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El Año Español de las Enfermedades Raras estrena página web

La web (http://www.2013aeer.msssi.gob.es/home.htm) permite obtener información sobre las actividades de las federaciones de pacientes con enfermedades raras más representativas en toda España
El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha puesto en marcha una página web sobre el Año Español de las Enfermedades Raras. La web (http://www.2013aeer.msssi.gob.es/home.htm) permite obtener información sobre las actividades de las federaciones de pacientes más representativas en toda España. También se puede consultar el Calendario del Año de las Enfermedades Raras y documentos como la Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud y su informe de seguimiento.
La nueva página web se va a dar a conocer con una campaña publicitaria sobre el Año Español de las Enfermedades Raras. Se trata de una de las acciones programadas para este año 2013, con el objetivo de dar a conocer estas patologías y sensibilizar sobre la situación de los pacientes y de sus familias.

Promoción de la nueva web sobre enfermedades raras

La campaña ha comenzado esta semana y se prolongará hasta el próximo día 3 de noviembre. Incluirá más de 5 millones de impresiones, que aparecerán en los principales sitios web de diarios y televisiones. El presupuesto total es de 20.000 euros. Al pinchar en los banners se accede a la web del Año Español de las Enfermedades Raras.
Las enfermedades poco frecuentes son un conjunto de más de 7.000 dolencias, que afectan a un 7 por ciento de la población mundial y que en España padecen alrededor de tres millones de personas.
La declaración de Año Español, junto con la adhesión a la declaración del año 2016 como Año Internacional de la Investigación en Enfermedades Raras, son dos de las medidas que ha adoptado el Gobierno para afrontar el reto que suponen estas patologías.

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