Impulsa Igualdad reivindica el acceso universal a la cultura con una visita inclusiva al Museo de San Joaquín y Santa Ana

Valladolid acoge una actividad con motivo del Día Internacional de los Museos para promover la inclusión y la accesibilidad cultural Con motivo del Día Internacional de los Museos 2025, la entidad Impulsa Igualdad Castilla y León ha organizado una visita inclusiva y gratuita al Museo de San Joaquín y Santa Ana de Valladolid, que tendrá […]

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Cardioalianza propone un plan estratégico autonómico para mejorar la atención cardiovascular en Castilla y León

El informe presentado en las Cortes destaca la necesidad de una estrategia común que reduzca desigualdades y mejore la prevención Cardioalianza ha presentado este martes en las Cortes de Castilla y León el informe “Las enfermedades cardiovasculares en Castilla y León: Propuestas de prioridades para la mejora de la prevención y la atención sanitaria”. El […]

Los farmacéuticos de Valladolid ‘recetan’ compañía gratis contra la soledad

MAR PELÁEZVALLADOLID Cada tarde, una mujer mayor se sienta junto a la ventana de su hogar vallisoletano, observando la calle sin atreverse a salir. Desde que perdió a su marido, las caminatas que solía realizar se han vuelto solitarias y, poco a poco, ha dejado de hacerlas. Un día, al recoger la medicación, su farmacéutico […]

AFA Benavente y Comarca cumple 24 años de servicio imprescindible para los enfermos de Alzhéimer de su zona

Zamora cuenta desde el año 2001 con la Asociación de Familiares de Alzheimer de Benavente y Comarca que nació con el objetivo de mejorar la vida de estos enfermos y  la de sus familias, además de ofrecerles recursos socio-sanitarios, fomentar el asociacionismo y sensibilizar tanto a las instituciones como a la opinión pública sobre esta […]

España registra 6.780 donantes y más de 46.000 implantes de tejidos en 2023, marcando un nuevo récord

En 2023, España alcanzó un récord histórico en donación de tejidos, con un total de 6.780 donantes, lo que refuerza la posición del país como líder mundial en el ámbito de los trasplantes y la medicina regenerativa. Este logro ha sido posible gracias a la solidaridad de miles de ciudadanos, tanto fallecidos como vivos, y […]

La Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica, conocida como EPOC, es una afección que afecta la respiración y requiere atención constante. En Castilla y León, hay más de 55,000 personas en tratamiento por EPOC, distribuidas en las nueve provincias. Estas personas enfrentan desafíos diarios en su salud y calidad de vida, por lo que se ha lanzado un nuevo programa para ayudarles a gestionar mejor su enfermedad. Este Programa de Paciente Activo en EPOC se basa en el modelo exitoso de autocuidado de Sacyl, usado desde 2014 en el tratamiento de la diabetes tipo 2. La idea es que los propios pacientes aprendan a cuidar mejor de su salud, con el apoyo de profesionales, para mejorar su calidad de vida y hacer frente a los retos diarios de la EPOC. ¿En Qué Consiste el Programa? El programa se centra en el autocuidado y el apoyo entre pacientes. Con ayuda de enfermeros, neumólogos, fisioterapeutas y otros especialistas, las personas con EPOC pueden aprender a gestionar mejor su enfermedad. Este equipo multidisciplinar de Sacyl, junto con la Sociedad Castellana y Leonesa de Patología Respiratoria (SOCALPAR), ha trabajado desde junio de 2023 en el diseño de este programa para hacerlo accesible y útil para los pacientes. Uno de los logros de este esfuerzo es la creación de la Guía del Paciente Activo en EPOC. Este documento contiene información clara y práctica sobre la EPOC y ofrece consejos para que los pacientes mejoren su bienestar y desarrollen hábitos de vida saludables. La guía está diseñada para ser una herramienta útil tanto para los pacientes como para los profesionales de la salud. Resultados y Beneficios del Programa El programa ya ha sido probado en el Centro de Salud de Valladolid Rural II, donde los pacientes que participaron en sesiones educativas y talleres prácticos han experimentado una mejora en el control de su enfermedad y en su calidad de vida. Al aprender nuevas habilidades para gestionar la EPOC de forma autónoma, estos pacientes ahora pueden cuidarse mejor y tomar decisiones más informadas sobre su salud. Este enfoque, centrado en el paciente, permite a la Gerencia Regional de Salud ofrecer una atención más personalizada y eficaz. La meta es que las personas con EPOC y otras enfermedades crónicas puedan llevar una vida más plena y saludable, reduciendo el impacto de su enfermedad en el día a día. Compromiso con la Atención a la Cronicidad La Consejería de Sanidad de Castilla y León apuesta por una atención integral a la cronicidad, que no solo trata la enfermedad, sino que también promueve la prevención y el autocuidado. El Programa de Paciente Activo en EPOC es un paso importante en este camino, ayudando a que los pacientes se conviertan en protagonistas de su salud. Con esta iniciativa, se espera que muchas más personas en Castilla y León puedan beneficiarse de una atención de calidad y adaptada a sus necesidades. A través de la educación, el apoyo de los profesionales y la guía del autocuidado, el programa ofrece una mejor calidad de vida para las personas que viven con EPOC.

Castilla y León pone en marcha un innovador programa de autocuidado para pacientes conEPOC

La Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica, conocida como EPOC, es una afección que afecta la respiración y requiere atención constante. En Castilla y León, hay más de 55,000 personas en tratamiento por EPOC, distribuidas en las nueve provincias. Estas personas enfrentan desafíos diarios en su salud y calidad de vida, por lo que se ha lanzado […]

EL DOLOR CRÓNICO: EL ESTUDIO QUE PRETENDE PALIARLO

La definición que da la Asociación Internacional para el estudio, es  que se trata “una experiencia sensorial y emocional desagradable asociada con, o parecido al asociado con daño tisular real o potencial” I.NEUROCIENCIAS    SALAMANCA El dolor crónico es algo que incapacita el día a día de una persona y que, por el momento, no […]

La empatía entra en el ‘restaurante imposible’

Empresas privadas, asociaciones, agencias y medios de comunicación se han unido a la iniciativa promovida por AFA ZAMORA que ha logrado transmitir que es lo que sienten las personas que padecen alzhéimer  ¿Qué siente una persona con Alzheimer? ¿Sabes lo que es vivir con esta patología? Estas preguntas, que parecen simples, esconden una realidad compleja y […]

ESTHER DUQUE/GUARDO Mariló Almagro asumía en 2022 la presidencia de la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa), convirtiéndose en la máxima representante de la organización sucediendo a Cheles Cantabrana en el cargo, Mariló se enfrenta al desafío de continuar trabajando por la detección y diagnóstico del Alzheimer, una enfermedad que afecta a 1.200.000 personas en España. Además, su misión será defender los intereses, derechos y necesidades de todas las personas que conviven con esta patología y sus familiares. Mariló comenzó su andadura en el ámbito del Alzheimer como voluntaria, motivada por el diagnóstico de su madre en Motril. Ante la falta de recursos en su ciudad, en 2010 fundó la Asociación Afacontigo Alzheimer de Motril, y desde entonces, ha estado profundamente involucrada en la causa. En 2014, asumió la presidencia de la Federación Granadina de Alzheimer y, actualmente, también desempeña el cargo de tesorera de la Confederación Andaluza de Alzheimer y Otras Demencias. Su labor en Ceafa comenzó en 2016 como vocal en la Junta de Gobierno, y en 2019 fue nombrada vicepresidenta de la Confederación. Ahora, como presidenta, su objetivo junto a la nueva Junta de Gobierno es continuar situando el Alzheimer en la agenda política, buscando un compromiso social que permita cambiar el estigma asociado a esta enfermedad. Ahora desde Guardo analiza las principales reivindicaciones de pacientes y familias entre la evolución de la investigación y la falta de compromiso institucional. ¿CUÁL FUE EL PRINCIPAL OBJETIVO? Este año, nos propusimos llegar al mundo rural, que muchas veces queda marginado. Siempre hablamos de la España vaciada y el reto demográfico, pero queríamos dar un paso más allá. Celebrar el Día Mundial del Alzheimer con un enfoque específico en estas comunidades ha sido crucial. Además, trabajamos para continuar combatiendo el estigma que aún existe. Hoy, por ejemplo, escuchamos el testimonio de Ildefonso, un joven diagnosticado que sigue adelante con su vida. No es alguien apartado, sino alguien que busca su bienestar diario. TAMBIÉN SE HABLÓ DEL VALOR DE LOS CUIDADORES. ¿QUÉ IMPORTANCIA TIENEN EN ESTE CONTEXTO? Los cuidadores son fundamentales. Hablamos de personas que dedican su vida 24/7 a cuidar, y rara vez se reconoce este sacrificio. No solo debemos valorar a los familiares cuidadores, sino también a los voluntarios que forman parte de las asociaciones. De hecho, la presidenta de nuestra asociación es una voluntaria, y su labor es inestimable. DURANTE EL EVENTO, SE HA TRATADO LA INVESTIGACIÓN COMO UN ASPECTO CLAVE. ¿CÓMO SE HA ABORDADO ESTE TEMA? Sí, hemos querido acercar la investigación de manera didáctica. Los ponentes han sabido transmitir el conocimiento de forma comprensible para todos. Además, hemos contado con el apoyo del Centro de Referencia Estatal, lo que es esencial para continuar impulsando nuevas investigaciones. Esta jornada ha sido muy completa y ha tenido una buena repercusión tanto dentro como fuera del auditorio. SE HAN PRESENTADO ALGUNAS REIVINDICACIONES IMPORTANTES. ¿CUÁLES DESTACARÍA? La primera es que somos específicos. No queremos que nos metan en un cajón de sastre con otras patologías. Estamos en el grupo de enfermedades neurodegenerativas, y es importante que esto se reconozca. Además, pedimos un diagnóstico temprano, para poder actuar y tomar decisiones antes de que sea demasiado tarde. También es crucial reivindicar el papel de las asociaciones, que muchas veces suplen las carencias de la administración. ¿CÓMO ESTÁ AVANZANDO LA COORDINACIÓN ENTRE EL ÁMBITO SOCIAL Y EL SANITARIO EN RELACIÓN CON EL ALZHEIMER? Aún queda mucho por hacer. Ahora mismo, tenemos estrategias separadas para el Alzheimer desde los ámbitos sanitario y social, pero la falta de coordinación entre ambos es un gran problema. Necesitamos que haya una unión real, una estrategia conjunta que permita avanzar en la atención integral a los pacientes y sus familias. DESDE LAS ASOCIACIONES, ¿CÓMO VEN EL FUTURO SI NO SE MEJORA ESTA COORDINACIÓN? Sin las asociaciones, la situación sería insostenible. A veces me pregunto qué pasaría si no existiéramos. Es cierto que la administración hace lo que puede, pero no basta. La labor de las asociaciones es crucial, no solo en términos de cuidado, sino también en la gestión de recursos y la investigación. EN CUANTO A LA INVESTIGACIÓN, ¿CREE QUE HAY SUFICIENTE COORDINACIÓN ENTRE LOPÚBLICO Y PRIVADO? Lamentablemente, no. Cada uno investiga por su cuenta, y eso es un desperdicio de recursos. Si hubiera una mejor coordinación entre lo público y lo privado, podríamos avanzar más rápido. El dinero es limitado, y hay que gestionarlo con más inteligencia. UN TEMA RECURRENTE EN ESTAS JORNADAS ES LA NECESIDAD DE UN CENSO. ¿POR QUÉ ES TAN IMPORTANTE? Llevamos muchos años pidiendo un censo real de pacientes con Alzheimer. Sin esos datos, no podemos planificar adecuadamente los recursos que necesitamos, ya sea en términos sanitarios o sociales. Cada organización maneja sus propios números, pero necesitamos datos oficiales y actualizados para poder dimensionar el problema de manera efectiva. A PESAR DE TODO, ¿HAY ASPECTOS POSITIVOS QUE DESTACAR DE ESTA JORNADA? Absolutamente. Hoy hemos visto una gran unión entre familias y asociaciones. Lo que más destacaría es el sentido de comunidad que hemos logrado crear. Muchos familiares, incluso después de que sus seres queridos fallecen, siguen vinculados a las asociaciones y continúan trabajando con nosotros. Esa empatía y deseo de ayudar es lo que nos impulsa a seguir adelante. PARA FINALIZAR, ¿QUÉ MENSAJE LE GUSTARÍA ENVIAR A LAS FAMILIAS QUE ENFRENTAN ESTA ENFERMEDAD? Lo más importante es que no tengan miedo de pedir ayuda. Cuidar de alguien con Alzheimer es una tarea difícil, y formarse es fundamental. Estamos aquí para ayudar en lo que necesiten, y queremos que sepan que no están solos en esta lucha. MUCHÍSIMAS GRACIAS POR SU TIEMPO Y POR COMPARTIR CON NOSOTROS LA EXPERIENCIA DE ESTA JORNADA. Gracias a ustedes por dar visibilidad a esta causa tan necesaria.

“El deseo de ayudar es lo que nos impulsa a seguir adelante”

Llevamos muchos años pidiendo un censo real de pacientes con Alzheimer. Sin esos datos, no podemos planificar adecuadamente los recursos que necesitamos, ya sea en términos sanitarios o sociales. Cada organización maneja sus propios números, pero necesitamos datos oficiales y actualizados para poder dimensionar el problema de manera efectiva. Mariló Almagro asumía en 2022 la […]