La Cohorte IMPaCT prevé seguir durante dos décadas a 200.000 personas para estudiar cómo la genética, el entorno, las condiciones sociales y los estilos de vida influyen en enfermedades como el cáncer, la diabetes, el alzhéimer o las patologías cardiovasculares; 12.000 participantes procederán de Castilla y León Más de 1.500 castellanos y leoneses participan ya […]
El mayor estudio genético realizado hasta ahora sobre las distintas manifestaciones de esta vasculitis identifica cuatro grupos de pacientes, uno de ellos con mayor predisposición a complicaciones isquémicas y oculares graves. La investigación ha analizado a casi 3.500 afectados y más de 15.500 controles de diez países. Un equipo internacional liderado por investigadores del Instituto […]
El Instituto de Neurociencias CSIC-UMH identifica en modelos animales un compuesto, denominado OLE, capaz de favorecer que la microglía vuelva a contener las placas de beta-amiloide y reduzca su toxicidad. Un equipo liderado por el Instituto de Neurociencias, centro mixto del CSIC y la Universidad Miguel Hernández de Elche, junto a la École Polytechnique Fédérale […]
La medicina personalizada avanza hacia la predicción del riesgo de ictus gracias a la genética y la epigenética Con 120.000 nuevos casos anuales en España, el ictus se consolida como uno de los principales retos de la salud pública mundial. Es la primera causa de discapacidad en Europa y una de las más frecuentes de […]
